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FAMI-QS認(rèn)證咨詢---《歐盟飼料添加劑和預(yù)混料生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)》不合格品的控制總要求
9 不合格品的控制 9.1. 總要求 經(jīng)營者應(yīng)建立文件化的程序處理不符合預(yù)期要求的產(chǎn)品。程序應(yīng)該包括: a) 產(chǎn)品和批號編碼的標(biāo)識 b) 文件化的不符合項(xiàng)、糾正措施和驗(yàn)證程序。 c) 不符合原因的評估。 d) 受影響批次的隔離。 e) 適當(dāng)處理產(chǎn)品的條款。 f) 記錄相關(guān)方的內(nèi)部信息。 應(yīng)該詳細(xì)說明評審和處置不合格品的職責(zé)。 不合格產(chǎn)品必須根據(jù)文件化的程序進(jìn)行評審,并通過以下方式執(zhí)行: a) 返工 b) 重新分級或分配 c) 廢棄或隨后的銷毀或處置。 d) 所有不合格產(chǎn)品的記錄必須按照文件控制程序保存,并按適當(dāng)?shù)臅r間存檔。 返工(例如對不合格品、退貨或溢漏的)的批準(zhǔn)和使用必須在HACCP體系范圍內(nèi)進(jìn)行考慮。未被批準(zhǔn)的可能進(jìn)行返工的產(chǎn)品將成為廢料并應(yīng)按照廢物處理程序進(jìn)行處置。 確保: * 有正式的處理不合格品的體系; * 程序包括以下因素: * 產(chǎn)品的標(biāo)識; * 不符合的記錄; * 根本原因的評估; * 糾正措施和驗(yàn)證步驟的記錄; * 不合格品的隔離,處置和評估,包括: * 拒絕的物質(zhì) * 限制接受的物質(zhì) * 在飼料安全要求內(nèi)可選擇性使用的判定 * 員工知道這些程序; * 存在清楚地標(biāo)記或其他方法控制不合格品; * 應(yīng)保持不合格品的記錄。
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